鹅特定基因序列PCR检测试剂盒实验规则

2023-04-25 鹅特定基因序列PCR检测试剂盒实验规则：1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。4、实验时，要使底物避光保存。5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。...

鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸ELISA试剂盒操作步骤

2023-04-19 鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸ELISA试剂盒操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到...

小鼠组织因子途径抑制物elisa检测试剂盒注意事项

2023-03-22 小鼠组织因子途径抑制物elisa检测试剂盒注意事项：1.鸡CD3分子ELISA检测试剂盒图片试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。2.微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。3.从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。4.不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终...

兔抗单核细胞抗体（AMA）elisa试剂盒​洗涤方法

2023-03-15 兔抗单核细胞抗体（AMA）elisa试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl...

鸡CD3分子ELISA检测试剂盒操作步骤

2023-03-13 鸡CD3分子ELISA检测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六...

本迪布焦型埃博拉病毒PCR检测试剂盒​实验规则

2023-03-08 本迪布焦型埃博拉病毒PCR检测试剂盒实验规则：1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。4、实验时，要使底物避光保存。5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少...

小鼠胍基丁胺脲水解酶（AGMAT）试剂盒​操作步骤

2023-03-01 小鼠胍基丁胺脲水解酶（AGMAT）试剂盒操作步骤:1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃...

大鼠CD36elisa检测试剂盒试剂配制

2023-02-16 大鼠CD36elisa检测试剂盒试剂配制:1、标准品(1)从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm离心30秒。用1ml样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。(2)取7个1.5ml离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl样本稀释液。吸取250μl标准品S7到*个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6中吸取250μl到第二个EP管中(S5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为样本稀释液。2...