20-HETE检测试剂盒​样品收集、处理及保存方法

2022-01-12 20-HETE检测试剂盒样品收集、处理及保存方法:1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保...

家蚕卵黄蛋白(LT)ELISA检测试剂盒操作步骤

2022-01-06 家蚕卵黄蛋白(LT)ELISA检测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分...

Bcl-2相关X蛋白检测试剂盒​注意事项

2022-01-05 Bcl-2相关X蛋白检测试剂盒注意事项:1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6.在储存和温育时避免强光直接照射。7.平衡至室温后再打开密封袋以...

小鼠15脂加氧酶elisa检测试剂盒双抗体夹心法

2021-12-22 小鼠15脂加氧酶elisa检测试剂盒双抗体夹心法：双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法，操作步骤如下：(1)将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。(2)加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与同相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。(3)加酶标抗体：使同相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。(4)加底物：酶催化底物成为有色...

犬肌红蛋白(MYO/MB)elisa检测试剂盒​样本处理及要求

2021-12-21 犬肌红蛋白(MYO/MB)elisa检测试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀...

昆虫多巴脱羧酶ELISA检测试剂盒操作步骤

2021-12-15 昆虫多巴脱羧酶ELISA检测试剂盒操作步骤:1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加...

大鼠elisa检测试剂盒的测试方法主要分为四种

2021-12-14 大鼠elisa检测试剂盒基本原理是在测定时，受检样本与固相载体表面的抗原或抗体起反应，用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与溶液中的其他物质分开，再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应结合在固相载体上，加入酶反应的底物后，底物被酶催化成有色产物，产物的量与标本中要检测的目标物质的量直接相关，故可根据颜色的深浅进行定性或定量分析。大鼠elisa检测试剂盒的测试方法主要分为四种：1)直接法：将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一抗，即可测定抗原总量。此法操作手续简短，因...

人本周蛋白(BJP) 免疫组化试剂盒​注意事项

2021-12-09 人本周蛋白(BJP)免疫组化试剂盒注意事项：1.修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出，骤冷有可能导致结晶或抗原封闭。2.缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。3.若试剂为微量浓缩液，用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部。4.封片前一定要换用TBS充分洗涤，以便洗去组织上残留的Tween20，否则会影响结果观察。5.如须复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。注意以下事项：1，用蒸馏水或者去离子水...