elisa酶联免疫试剂盒抗体定量检测方法及其原理

2019-03-27 elisa酶联免疫试剂盒检测技术（elisa试剂盒检测方法）是20世纪60年代末期发展起来的一种免疫学检测方法，是目前zui广泛应用的标记免疫技术。1966年Nakene和Pierce共同发表了《酶标抗体：制备和抗原定位中的应用》，首先提出了酶联免疫技术（ELISA试剂盒检测方法）的基本原理。1971年Engvall和Perlmann发表《ELISAKIT方法吸附试验测定IgG含量》一文，使酶联免疫（ELISA试剂盒检测）技术成为一种实用的检测液体标本中微量物质的方法。目前酶...

豚鼠干扰素γ（IFN-γ）酶联免疫分析使用目的

2019-03-21 豚鼠干扰素γ（IFN-γ）酶联免疫分析检测范围：96T3ng/L-90ng/L使用目的：本试剂盒用于测定豚鼠血清、血浆及相关液体样本中干扰素γ(IFN-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠干扰素γ(IFN-γ)水平。用纯化的豚鼠干扰素γ(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入干扰素γ(IFN-γ)，再与HRP标记的干扰素γ(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催...

人一氧化氮合成酶ELISA试剂盒 实验过程中的操作注意事项

2019-03-13 人一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA试剂盒实验过程中的操作注意事项●试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。●实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。●不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。●使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。●使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。●底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏...

液体试剂和双试剂的优点

2019-03-07 液体双试剂与其它类型试剂比较具有液体试剂和双试剂的优点。（一）提高了抗干扰反应的能力在临床生化测定过程中，血标本除了含有待测物质外，还含有各种酶、有机物、无机盐等物质，这些物质都会干扰或参与测试反应，引起非特异性反应干扰，而双试剂型试剂盒设计的一个主要目的就是为了克服这种干扰反应。在测定过程中，首先让试剂Ⅰ与标本中的干扰物质反应，反应5分钟后，再用试剂Ⅱ启动真正的测试反应，从而使测定结果更加准确。例如：尿素氮的酶法测定。此测定通过二步化学反应来完成。在340nm下监测吸光度值...

您在为ELISA试剂盒的使用而烦恼？

2019-02-22 您在为ELISA试剂盒的使用而烦恼？当新手面对实验时总是会遇到一些这样那样、大大小小的问题，但是我们要学会根据经验来总结、探讨。上海恒远ELISA试剂盒的成分包括了酶标板、洗涤缓冲液、终止液等物品，今天我们来一起探讨科研ELISA试剂盒成分与结构的关系。从生物化学的角度上说ELISA试剂盒，必须先了解细胞结构和细胞的亚结构和一些细胞的功能，还有就是一些生物分子之间的结构和功能。只有对这方面的知识有一定的了解后，才能对ELISA试剂盒有一些初步的认识。细胞中用于生物催化的蛋白质...

ELISA可根据抗原抗体的结合情况来分类为两种方法。

2019-02-15 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗菌素原或抗体,即"免疫吸附剂"(immunosorbent)；（2）酶标记的抗原或抗体,称为"结合物"(conjugate)；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不类型的检测方法。ELISA试剂盒可根据抗原抗体的结合情况来分类为以下两种方法。直接法（directELISA）将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一...

ELISA试剂盒查验办法的局限性与安全提示

2019-01-30 ELISA试剂盒首要分为96T、48T两种标准，96t标准的能够检测85个样本，10个标准品孔，1个空白对照。48t标准的能够检测37个样本，10个标准品孔，1个空白对照。试剂盒的首要组成由：酶标板、标准品、稀释液、显色液、停止液、洗涤液、封板膜、说明书等。采用双抗夹心法测定标本中的含量活性。其查验办法的局限性及安全提示如下：一、查验办法的局限性1、待测样本中存在的人抗鼠等异嗜抗体会搅扰检测成果，检测前，请扫除该因素。2、在试剂盒标明的有用期内运用，过期产品不得运用。3、跟其...

小鼠谷草转（GPT）酶联免疫分析实验原理

2019-01-25 小鼠谷草转(GPT)酶联免疫分析实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠谷草转(GPT)。用纯化的小鼠谷草转(GPT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷草转(GPT)，再与HRP标记的谷草转(GPT)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转(GPT)呈正相关。用酶标仪在450nm波化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷草转长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算...