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  • 人桥粒糖蛋白2(DSC2)酶联免疫elisa试剂盒注意说明

    2020-06-16 人桥粒糖蛋白2(DSC2)酶联免疫elisa试剂盒注意说明:1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。2.终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他商的...
  • 牛神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒液体类标本收集

    2020-06-10 牛神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒液体类标本收集:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1)血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2)血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。3)尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(200...
  • 人雄激素结合蛋白(ABP)ELISA试剂盒注意事项

    2020-06-09 人雄激素结合蛋白(ABP)ELISA试剂盒注意事项:1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。2.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。3.一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。5.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。6.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。7.底物请避光保存。8.不要用其它的试剂替换试剂盒中的试剂。
  • 猴乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒液体类标

    2020-06-04 猴乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒液体类标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1)血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2)血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。3)尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右...
  • 小鼠组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒注意事项

    2020-06-03 小鼠组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒注意事项:1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。2.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。3.一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。5.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。6.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。7.底物请避光保存。8.不要用其它的试剂替换试剂盒中的试剂。
  • 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒注意事项

    2020-06-02 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒注意事项:1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。2.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。3.一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。5.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。6.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。7.底物请避光保存。8.不要用其它的试剂替换试剂盒中的试剂。
  • sCD38 elisa酶联免疫试剂盒

    2020-05-28 sCD38elisa酶联免疫试剂盒样品收集及处理:1)血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2)血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。3)尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成...
  • MHC/GPLA elisa酶联免疫试剂盒间接法

    2020-05-26 MHC/GPLAelisa酶联免疫试剂盒间接法:(1)抗原包被:用包被液将PEDV抗原作1∶5稀释包被反应板,每孔100μl,同时设阴性细胞培养物对照孔,置4℃过夜。(2)洗涤:用洗涤液洗涤2次,每次2min,沥干。(3)加入被检血清:用保温液将被检血清作1∶100稀释,加入反应板相邻的两个孔中,每孔100μl。同时作阴、阳性标准血清对照,置37℃孵育1h。(4)洗涤3次:方法同上。(5)加入酶结合物:用保温液将酶结合物作1∶4000稀释,加入反应孔中,每孔100μl,置37...
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