小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒反应的特异性决定因素

2020-05-25 小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒反应的特异性决定因素为：①引物与模板DNA特异正确的结合；②碱基配对原则；③TaqDNA聚合酶合成反应的忠实性；④靶基因的特异性与保守性。其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及TaqDNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性...

灭鲑气单胞菌PCR定量试剂盒的PCR反应体系配制

2020-05-21 灭鲑气单胞菌PCR定量试剂盒的PCR反应体系配制：注：使用前务必充分混匀，避免剧烈震荡产生过多气泡。a）模板使用量：进行基因组上的目的片段检测，建议使用少量的血液量作为模板；检测血液样本中某种病毒或细菌等的目的片段，建议扩大PCR体系并使用较大量的血液模板。血液模板多占PCR体系的45%（人血）、20%（鼠血）。若模板使用含有血液的采集卡，可截取直径1-4mm的血点，直接加入20-50μLPCR反应体系进行扩增。b）引物浓度：通常引物终浓度为0.2μM，也可以根据情况在0.1...

无浆体通用PCR检测试剂盒设计引物应遵循以下原则

2020-05-19 无浆体通用PCR检测试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-6...

人白介素8 ELISA试剂盒检测原理

2020-05-14 人白介素8ELISA试剂盒检测原理:白细胞介素8(IL-8)是由巨噬细胞和其它类型细胞如上皮细胞、气道平滑肌细胞和内皮细胞产生的趋化因子，在人类中，由IL8基因编码。IL-8可有效促进血管生成，在细支气管炎的发病机制中起重要作用。IL-8可通过对中性粒细胞的召集和脱颗粒来实现对炎症反应的调节，可作为结肠癌细胞株的自分泌生长因子来作用于结肠直肠癌。高水平的IL-8可减少精神分裂症患者抗精神病药的阳性反应。另外，IL-8与肥胖和囊性纤维化的发病机制也相关。本试剂盒采用双抗体夹心酶...

人20S蛋白酶体ELISA检测试剂盒注意事项

2020-05-13 人20S蛋白酶体ELISA检测试剂盒注意事项：1.人20S蛋白酶体ELISA检测试剂盒说明试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。2.微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。3.从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。4.不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止...

仓鼠Ca-ATP酶试剂盒酶联免疫吸附试验法样本处理

2020-05-07 仓鼠Ca-ATP酶（Ca-ATPase）试剂盒酶联免疫吸附试验法样本处理及要求1.血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗...

猴阿瓦斯丁（AVASTIN）试剂盒 （酶联免疫吸附试验法）注意事项

2020-04-29 猴阿瓦斯丁(AVASTIN)试剂盒（酶联免疫吸附试验法）注意事项:1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6.在储存和温育时避免强光直接照射。7....

大鼠双氢睾酮（DHT）酶联免疫elisa试剂盒双抗体夹心法

2020-04-28 大鼠双氢睾酮（DHT）酶联免疫elisa试剂盒双抗体夹心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度...